임신 중 기형아 검사: 태아의 건강을 지키는 첫걸음

 

 

 

임신의 기쁨은... 그 배테기 2줄확인은... 말로는 표현할 수 없는 특별한 순간이에요.

하지만, 저는 극극노산이라 ㅜㅜㅜ

기쁨과 함께 찾아오는 기형아에 대한 걱정과 불안한 마음은 어쩔 수 없네요.

그래서 오늘은 임신 중 기형아 검사에 대해 알아볼까해요.

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임신 중 기형아 검사는 태아의 건강 상태를 조기에 확인하고, 잠재적인 유전적 또는 신체적 이상을 발견하기 위해 여러 단계로 나뉘어 있어요. 각 검사는 임신 시기에 따라 다르게 진행되며, 다음과 같은 주요 검사들이 있어요.

그럼, 빨리 하나씩 알아볼께요.

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1. 초기 기형아 검사

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1) 목투명대 검사 (NT, Nuchal Translucency)

• 언제? 임신 11주~14주​

• 방법: 초음파로 태아 목 뒤쪽 투명한 부분의 두께를 측정합니다.

• 목적: 다운증후군을 비롯한 염색체 이상 가능성을 예측.

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2) 비침습적 산전 검사 (니프티 NIPT, Non-invasive Prenatal Test)

• 언제? 임신 10주 이후​

• 방법: 임산부의 혈액에서 태아의 DNA를 분석.​​

• 목적: 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등 염색체 이상 검사.

• 장점: 위험도가 낮고 정확도가 높음.

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3) 혈청 검사 (쿼드 검사)

• 언제? 임신 15주~20주

• 방법: 임산부의 혈액에서 호르몬 수치 측정.

• 목적: 다운증후군, 에드워드 증후군, 신경관 결손 여부 예측.

• 단점: 정확도가 높지 않아 추가 검사가 필요할 수 있음.

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2. 정밀 검사

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4) 정밀 초음파 검사

• 언제? 임신 20주~24주

• 방법: 고해상도 초음파로 태아의 신체 구조를 세밀히 확인.

• 목적: 심장, 뇌, 신장, 척추 등 주요 기관의 기형 여부를 검사.

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5) 양수 검사 (Amniocentesis)

• 언제? 임신 15주~20주

• 방법: 태아의 양수를 채취해 염색체를 분석.

• 목적: 유전적 이상, 다운증후군 등 확인.

• 단점: 소량의 유산 위험이 있음.

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6) 융모막 검사 (CVS, Chorionic Villus Sampling)

• 언제 임신 10주~13주

• 방법: 태반의 조직 일부를 채취해 염색체 및 유전 질환 검사.

• 목적: 염색체 이상, 유전병 진단.

• 단점: 양수 검사보다 이른 시기에 가능하나, 역시 유산 위험이 존재.

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3. 추가 검사

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7) 태아 자기공명영상 (Fetal MRI)

• 언제? 특정 기형이 의심될 때.

• 방법: MRI를 통해 태아의 뇌, 심장 등 주요 장기를 정밀하게 확인.

• 목적: 초음파로 확인하기 어려운 뇌 및 장기 기형 여부 검사.

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8) 제대혈 검사

• 언제? 필요 시 (보통 18주 이후).

• 방법: 태아의 탯줄에서 혈액을 채취하여 염색체와 혈액 이상을 분석.

• 목적: 염색체 이상, 혈액 질환, 감염 여부 검사.

• 단점: 양수 검사와 마찬가지로 유산 위험이 있음.

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기형아 검사는 임신 중 태아의 건강을 확인하는 중요한 과정이지만,

모든 검사가 필수적인 것은 아니며, 검사 결과에 따라 추가적인 상담이나 결정을 내릴 필요가 있습니다.

특히 비침습적 산전 검사(NIPT)는 최근 많이 사용되는 안전한 검사법이며,

검사에 따른 위험도를 고려해 선택하는 것이 중요해요.

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검사를 통해 어떤 결과가 나오더라도,

그 결과를 기반으로 최선의 선택을

할 수 있는 기회를 갖게 될거라 믿어요.

이 글을 읽으시는 산모님들~

마음의 여유를 가지며, 모든 가능성을 받아들일 준비를 해 보아요~

괜찮을거에요.

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